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Última edición: Lun, 19 Ago 2019 7pm

El ‘NadalBus’ de Vigo se transforma este martes en el ‘EMBus’

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple organiza junto a Vitrasa un recorrido solidario por el alumbrado navideño para visibilizar la enfermedad y facilitar la experiencia a las personas afectadas

17 Diciembre 2018 por
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Usuarios del 'Nadal Bus'. Usuarios del 'Nadal Bus'.

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (Avempo) organiza este martes junto a Vitrasa una ruta especial del ‘Nadalbus’, que recorre las calles viguesas mostrando la iluminación navideña. Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), el autobús se transformará durante una hora en el ‘EMbus’, con el fin de visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas afectadas por la misma.

Durante el itinerario, los usuarios de Avempo pondrán de manifiesto una reclamación del colectivo: el reconocimiento del 33% de discapacidad automáticamente con el diagnóstico, que blindaría una protección social a todas las personas afectadas.

El ‘EMbus’ partirá a las 17:30 horas de la sede de Avempo y durante una hora recorrerá la ciudad para que los usuarios puedan disfrutar de cerca los principales atractivos del alumbrado navideño vigués. Desde la asociación celebran la iniciativa y agradecen el apoyo de Vitrasa, que permitirá que sus usuarios puedan disfrutar de la experiencia sin los inconvenientes de las aglomeraciones, incompatibles con los casos de movilidad reducida de algunos afectados de EM.

Además, Avempo y Vigo se unen a la iniciativa, propuesta por la Federación Gallega de Esclerosis Múltiple (FEGADEM), de iluminar de color rojo edificios públicos o monumentos de las diferentes ciudades gallegas para poner el foco de atención sobre la Esclerosis Múltiple. En el caso de Vigo se iluminarán de rojo las fuentes de la calle Aragón.

Reconocimiento del 33% de discapacidad
Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, Avempo se une a la reclamación del resto de entidades de personas afectadas de Esclerosis Múltiple en España, que pasa por exigir el reconocimiento del 33% de discapacidad directamente con el diagnóstico, necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar.

En los últimos años, Avempo ha visto cómo muchas de las solicitudes del reconocimiento del 33% de discapacidad no han resultado favorables al no tenerse en cuenta los síntomas invisibles que conlleva la conocida como ‘enfermedad de las mil caras’, que tienen un gran impacto en la calidad de vida de las personas afectadas: trastornos motores, problemas cognitivos, de agudeza visual, fatiga, aspectos emocionales y psicológicos como ansiedad y depresión…

Avempo esclerosis multiplePor ello, desde la asociación reclaman que el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa como es la Esclerosis Múltiple conlleve el reconocimiento automático del grado mínimo del 33% de discapacidad, sin tener que pasar por todo el proceso burocrático que resulta largo y tedioso a nuestros usuarios, que no siempre ven reconocida esa discapacidad.

Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos vienen reclamando al Gobierno, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos.

Además de la presión política, se ha iniciado una campaña de presión social basada en una recogida de firmas a través de Change.org iniciada por EME y Araceli Gabaldón, afectada de Esclerosis Múltiple, a la que se ha sumado Aedem-Cocemfe, animando a firmar la petición (http://chng.it/s2Z7bmvgdD) y darle difusión para lograr el mayor número de firmas que avalen esta reivindicación. Para darle más visibilidad se está utilizando el hashtag #33AHORA

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