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    covid-19

    Un abogado de Mondariz recaba firmas para vacunar a dos hermanas confinadas desde hace un año

    María José y Verónica Carrera, afectadas por el síndrome de Jarcho Levin, viven encerradas desde hace un año en su domicilio de Porqueira. El letrado Julio Alén batalla con Sanidade, Sergas y Benestar Social para que sean incluidas en el grupo de vacunación de personas dependientes
    Redacción por Redacción
    03 de May, 2021
    en Covid-19
    0
    Síndrome de Jarcho Levin al grupo 7 de la estrategia de vacunación

    El abogado Julio Alén, con las hermanas María y Verónica Carrera. / Foto: Cedida

    «Es muy injusto lo que les ocurre, tienen una enfermedad que las hace muy vulnerables al Covid-19 y llevan un año confinadas en su casa, han caído en el olvido». Julio Alén, abogado con despacho en Mondariz, ha decidido ayudar de forma altruista y totalmente desinteresada a dos hermanas que se encuentran en una situación complicada desde la declaración de la pandemia en marzo de 2020.

    María José y Verónica Carrera, afectadas por el síndrome de Jarcho Levin, viven encerradas desde hace un año en su domicilio de Porqueira. Una de ellas, María José, fue compañera de estudios del letrado y Julio ha iniciado una «batalla» con la Consellería de Sanidade, el Servizo Galego de Saúde y la Consellería de Benestar Social para que sean incluidas en el grupo de vacunación de personas dependientes.

    Explica que en Francia este tipo de enfermos son preferentes y ya están vacunados, puesto que corren un riesgo muy alto si se contagian con coronavirus. Ahora, esperan que el Gobierno y la Xunta modifiquen su estrategia de vacunación para incluirlos en el grado 3 de dependencia en España.

    En los últimos días el Valedor do Pobo contestó a una de las cartas enviadas por Julio Alén y se comprometió a mediar ante Sanidade. «Estamos en el bueno camino», confía. Además, la iniciativa abierta en la plataforma change.org ya tiene casi 27.000 firmas.

    El síndrome de Jarcho Levin es una enfermedad genética rara caracterizada fundamentalmente por malformaciones de las vértebras (huesos de la columna espinal) y de las costillas, y disnea (dificultad en la respiración).

    «Como podéis imaginar, desde marzo de 2020 hemos vivido con mucho miedo a contagiarnos por las complicaciones que se podrían dar debido a nuestra capacidad pulmonar reducida. Lo que nos ha llevado a llevar un modo de vida aún más limitado», aseguran las hermanas en la change.org.

    Pablo Alén, hermano de Julio, también colabora con la causa impulsado la campaña en las redes sociales. «Toda ayuda es poca, necesitamos conseguir cuanto antes el grado 3 de dependencia para que puedan ser vacunadas», concluye.

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    Tags: Covid-19Julio AlénPorqueira

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